1 din 10 femei afectate la nivel global | 7–10 ani întârziere la diagnostic în România | 14 milioane de paciente în Uniunea Europeană.
Endometrioza nu este o slăbiciune și nici o exagerare. Este o boală cronică gravă. Depunem pachetul de legi pentru recunoașterea suferinței, diagnostic rapid și măsuri concrete de sprijin. Sănătatea femeilor cere respect, nu prejudecăți.
Inițiatoarea pachetului legislativ pentru sprijinirea femeilor afectate de endometrioză, pentru un sistem de sănătate care intervine la timp.
ANCUȚA IRIMIA
Deputat în Parlamentul României.
În absența unor proceduri medicale și a statisticilor oficiale, sute de mii de românce suferă în izolare. Boala provoacă dureri cronice greu de imaginat, oboseală, anxietate și infertilitate. Femeile sunt forțate să meargă la muncă în plină suferință, fiind judecate, în timp ce calitatea vieții și parcursul profesional le sunt grav diminuate. Statul ignoră realitatea, lăsând povara financiară și emoțională exclusiv pe umerii pacientelor.
Schimbăm sistemul prin două inițiative legislative majore, interconectate:
1 ZI LIBERĂ PLĂTITĂ PE LUNĂ: Modificarea Codului Muncii pentru ca salariatele diagnosticate să beneficieze, la cerere, de o zi liberă lunar, fără afectarea salariului sau a vechimii.
REGISTRUL NAȚIONAL PENTRU ENDOMETRIOZĂ: Înființarea bazei de date oficiale pentru colectarea informațiilor certe, stoparea estimărilor oarbe și dezvoltarea unor politici publice medicale bazate pe adevăr.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS): Recunoaște oficial impactul socio-economic masiv al bolii și solicită guvernelor intervenții integrate.
Realitatea din România: Zero statistici oficiale, lipsă totală de sprijin public, investigații amânate cu un deceniu și diagnosticare blocată în birocrație.
Doar cine o trăiește înțelege cu adevărat această suferință. Mărturia ta, chiar și anonimă, este arma noastră în Parlament pentru a urgenta adoptarea legii. Spune-ne prin ce ai trecut, blochează prejudecățile și ajută-ne să transformăm speranța în realitate.